Nimegezik

Нимегезик La photo de la préparation

La description est actuelle sur 25/05/2016

  • Le nom latin : Nimegesic
  • Le code ATKH : M01AX17
  • La substance agissant : Nimesoulid (Nimesulide)
  • Le producteur : Alembic Ltd (l'Inde)

La composition

Les comprimés de Nimegezik contiennent 100 mg nimesoulida, à titre des liaisons auxiliaires sont utilisés : l'amidon de maïs, dioksid du silicium colloïdal, MKTS, la gélatine, stearat du magnésium et le talc nettoyé.

Le goudron entre dans la composition de la suspension, dioksid du silicium aride, polisorbat 60, le citrate du sodium, l'aromatisant «le melon mûr», tartrazin et l'acide citrique 100 mg nimesoulida et telles liaisons auxiliaires comme la saccharose, le benzoate du sodium, ksantanovaya.

La forme de l'émission

  • Les comprimés dozirovkoj 100 mg sont produits dans les emballages cellulaires sur 10 comprimés. Dans un paquet de carton il y a 10 emballages cellulaires.
  • La suspension a la couleur orange, l'odeur caractéristique et le goût, est destinée pour peroral'nogo les applications. Dans un flacon du verre d'ambre – se trouve 60 ml les suspensions.

L'action pharmacologique

Antiphlogistique, fébrifuge, anal'geziroujuchtchee.

Farmakodinamika et farmakokinetika

Nimesoulid comme la substance agissant de la préparation donne antiphlogistique, fébrifuge et anal'geziroujuchtchee l'influence. Agit selon le mécanisme sélectif ingibirovaniya ЦОГ-2 et les répressions de la synthèse prostaglandinov directement dans le foyer de l'inflammation.

En remerciant ingibirovaniju les dégagements mieloperoksidazy et la répression de la formation kislorodsoderjachtchikh des radicaux libres, ne se passe pas les violations des procès de la phagocytose, le chimiotactisme. En outre la préparation opprime la sécrétion des facteurs de la nécrose des tumeurs et d'autres médiateurs de l'inflammation.

Les données sur farmakokinetike Nimesoulida

Après peroral'nogo de l'accueil nimesoulid subit l'absorption rapide à JKT, puis contacte sur 97,5 % les protéines du sang. Pour l'acquisition Avec max dans le sang il suffit 2–3 heures.

Le métabolisme se réalise dans le foie jusqu'à l'essentiel metabolita — farmakologitcheski actif gidroksinimesoulida. Environ 65 % de la dose sont déduits avec l'urine, les autres 35 % — avec les masses fécales.

Les déclarations vers l'application

  • La dysménorrhée primaire;
  • Pour le traitement symptomatique de l'ostéoarthrite accompagnée par le syndrome douloureux, ainsi que la présence de la vive douleur de n'importe quelle autre nature.

Les contre-indications

  • L'aggravation de l'ulcère peptique de l'estomac et 12-perstnoj kichki;
  • Les violations gastro-intestinales, la colite peptique ou la maladie la Couronne fixée dans l'anamnèse;
  • L'insuffisance exprimée de foie, la présence dans l'anamnèse gepatotoksitcheskoj les réactions à Nimegezik;
  • L'hyperthermie et grippopodobnye les états;
  • La thérapeutique potentiel gepatotoksitcheskimi par les moyens;
  • L'insuffisance lourde rénale avec la clairance de la créatinine moins 30 ml à 1 minute;
  • Les violations lourdes des facteurs de l'enroulement du sang;
  • L'insuffisance lourde de la fonction cordiale;
  • La dépendance narcotique;
  • L'alcoolisme;
  • La superréaction du système réfractaire de l'organisme à la substance agissant, NPVP ou sur d'autres composants de la préparation;
  • La grossesse (III trimestre) et la lactation;
  • Les patients avec le soupçon sur la pathologie aiguë chirurgicale et les enfants est plus cadets 12 ans.

Le contrôle régulier clinique et l'application avec la prudence

  • Les patients de l'âge avancé, puisque les réactions marginales, y compris les hémorragies gastro-intestinales, la perforation, les violations de la fonction du coeur, le foie et les reins se développent plus souvent;
  • Les malades avec gemorragitcheskim par la diathèse en rapport avec le risque de la violation de la fonction des globulins.

Les actions marginales

L'application de la préparation, à partir de la première semaine de la thérapeutique, peut provoquer du côté de différents systèmes de l'organisme humain telles réactions marginales, comme :

  • Les épidermes : l'éruption, la démangeaison, l'érythème, la dermatite, augmenté potootdelenie.
  • La réaction réfractaire : l'oedème, la vanesse, le syndrome de Stivensa-Djonson, toxique epidermal'nyj (la dermatite bulleuse) nekroliz, l'anaphylaxie, est possible angionevrotitchesky l'oedème.
  • JKT et le foie : la nausée, le développement de la gastrite, la stomatite, le mélaena, peptitcheskoj les ulcères de l'estomac ou 12перстной kichki, la perforation de l'ulcère, les hémorragies gastro-intestinales; en outre la thérapeutique peut être accompagnée par les douleurs dans le ventre, la diarrhée ou la fermeture, le météorisme; peut se développer la jaunisse, kholestaz, augmenter le niveau de foie transaminaz, à l'apparition de l'hépatite aiguë l'issue fatale de la maladie est possible.
  • TSNS : le vertige, la somnolence, le mal de tête, l'encéphalopathie, le caractère alarmant et la nervosité, les rêves de nuit terribles.
  • Le système motchevydelitel'naya : la dysurie, l'hématurie, le retard ou l'absence de l'urination, oligouriya, la néphrite interstitielle, l'insuffisance rénale.
  • Le système du sang : eozinofiliya, pantsitopeniya, trombotsitopeniya, l'anémie, le pourpre.
  • Le système respiratoire : la dyspnée, l'asthme bronchique, bronkhospazm.
  • Le système Cardio-vasculaire : takhikardiya, l'hypertension artérielle, l'hémorragie, les flots, le changement l'ENFER.
  • D'autres violations : la réduction de la netteté de la vue, l'hyperkaliémie, la faiblesse totale, l'hypothermie.

Nimegezik, l'instruction pour l'application (le Moyen et dozirovka)

Le schéma de l'accueil des comprimés

À l'intérieur, après le repas à valeur requise, en buvant le liquide. La dose de vingt-quatre heures pour les adultes et les enfants (il est plus aîné 12) — 2 comprimés (il faut accepter selon un comprimé dès le matin et le soir). Le cours ne doit pas excéder 15 jours.

Les particularités de l'application de la suspension

Accepter peroral'no à l'intérieur, après le repas à valeur requise. La dose de vingt-quatre heures pour les adultes et les enfants (il est plus aîné 12) — 2 mernykh que la cloche (20 ml, dozirovkoj 100 mg), il est récommandé d'accepter pour deux accueils, ayant divisé en doses de matins et du soir dans la mesure de 1 cloche. La durée maxima de l'accueil de la suspension non plus doit excéder 15 jours.

Le surdosage

Klinitcheski se manifeste dans l'aspect

Les léthargies, l'hypertension artérielle, la somnolence, les nausées, le vomissement, la douleur à epigastrii, l'hémorragie gastro-intestinale, l'insuffisance aiguë rénale, les oppressions du centre respiratoire, anafilaktoidnykh des réactions, jusqu'au coma.

Le moyen du traitement

  • La thérapeutique symptomatique;
  • À premier 4 tch fixent le lavage de l'estomac et le charbon actif;
  • L'antiouvrage permanent spécifique est absent, l'hémodialyse est inefficace.

La coopération

  • L'application simultanée avec l'acide acétylsalicylique, Varfarinom et d'autres anticoagulants analogues conduit à l'aggravation du risque des hémorragies.
  • La combinaison nimesoulida et le Furosémide demande la prudence à la destination par le malade avec la violation du travail des reins et/ou le coeur.
  • En rapport avec la réduction de la clairance du Lithium avec NPVP se passe les augmentations du niveau du Lithium dans le lit sanguin qu'augmente sa toxicité. La combinaison de ces préparations doit être accompagnée par le contrôle soigneux de la concentration du Lithium dans le sang.
  • Nimesoulid opprime le ferment CYP2C9 que conduit à l'augmentation de la concentration des préparations influencées CYP2C9.
  • Utiliser Metotreksat il est recommandé, en subissant l'intervalle avec nimesoulidom – pas moins 24 tch, puisque l'augmentation de la concentration et puis — la toxicité de Metotreksata est possible.
  • Nimesoulid avec la Ciclosporine augmente nefrotoksitchnost' le dernier.

Les conditions de la vente

Selon la recette.

Les conditions de la conservation

Il est recommandé de garder la préparation, sans violer l'intégrité de l'emballage, dans la place sèche sombre. La température ne doit pas excéder +25 ° Tsel'siya.

La validité

36 mois

À

la grossesse et la lactation

L'influence sur l'organisme féminin et le fruit

  • Il y a un risque féminin fertil'nosti, c'est pourquoi il n'est pas recommandé d'accepter aux femmes, qui planifient la grossesse;
  • En rapport avec la répression de la synthèse prostaglandinov, il y avoir se passer une clôture prématurée botalovogo du conduit, se développer l'hypertension pulmonaire, oligouriya, malovodie;
  • Le risque augmenté des hémorragies, les oedèmes périphériques et l'atonie de l'utérus.

Pendant la lactation

La préparation est contre-indiquée.

Les analogues de Nimegezika

Le paragraphe : Pour les articulations Les insensibilisants
Plus en détail

La formation : est sortie de l'université Nikolaevsky nationale de V.A.Soukhomlinsky, a reçu le diplôme du spécialiste avec mention honorable selon la spécialité «l'Embryologiste, le cytologiste, l'histologue». Aussi, la Physiologie de la personne et les animaux, le professeur de la biologie »a fini la magistrature selon la spécialité«. On passe Avec mention honorable le cours selon la discipline "la Pharmacologie".

L'expérience de travail : Travaillait l'assistant-chef de la chaire de la Physiologie et la biochimie de l'université Nikolaevsky nationale de V.A.Soukhomlinsky à 2010 - 2011

Ferez l'ATTENTION! L'information sur les médicaments sur le site est spravotchno-généralisant, recueilli des sources accessibles à tous et ne peut pas servir de base pour la prise de décision sur l'utilisation des médicaments dans la cure. Avant l'application de la préparation médicinale de Nimegezik consultez absolument avec le médecin traitant.